Chromosomů, genové a genomové mutace a jejich vlastnosti

mutace(Z latinského slova "mutatio" - změna) - je trvalá změna v genotypu, ke kterému došlo pod vlivem vnitřních nebo vnějších faktorů. Rozlišovat chromozomální, genetické a genomové mutace.

Video: nejstrašnější genetické mutace zajímavých faktů

Co způsobuje mutace?

• Zhoršené podmínky okolního prostředí, podmínky vytvořené experimentálně. Takové mutace se nazývají indukované.
• Některé procesy v živé buňce těla. Například: poruchy opravy DNA, replikace DNA, genetickou rekombinací.

Video: Biologie genových mutací jediná substituce nukleotidů

Mutageny - faktory, které způsobují mutace. Sdílet na:

• Fyzikálně - radioaktivní rozpad, ionizující záření a UV záření, teplota je příliš vysoká nebo příliš nízká.
• Chemie - redukční činidla a oxidační činidla, alkaloidy, alkylační látky, nitro močoviny, pesticidy, organická rozpouštědla, některé léky.
• Biologická - některé viry, produkty metabolismu (metabolismus), antigeny různých mikroorganismů.

Základní vlastnosti mutace

• Zdědil.
• Způsobena různými vnitřními i vnějšími faktory.
• Objevit náhle a najednou, někdy i opakovaně.
• Může mutovat jakýkoliv gen.

Co jsou zač?

• Genomová mutace - mění, které jsou charakterizovány ztrátou nebo přidání jednoho chromozomu (nebo více), nebo úplné haploidní. Existují dva typy mutací - a polyploidie geteroploidiyu.

polyploidie - Tato změna v počtu chromozomů, které je násobkem haploidní sadu. To je extrémně vzácné u zvířat. U člověka existují dva typy chromozomů: triploidií a tetraploidy. Děti narozené s těmito mutacemi obvykle žije více než jeden měsíc, a větší pravděpodobnost, že zemřou ve fázi embryonálního vývoje.

Geteroploidiya (Nebo aneuploidie) - změna v počtu chromozomů, které je non-násobek halogenid set. V důsledku této mutace se rodí s abnormální počet jednotlivých chromozomů - polisomiki a monosomiki. Asi 20-30 procent monosomikov zemře v prvních dnech vývoje plodu. Ti narozený existují jedinci s Turnerovým syndromem. Genomové mutace flóry a fauny je také měnit.

• chromozomální mutace - jsou to změny, které se vyskytují v průběhu chromozom přesmyku struktury. Je-li tento převod pozorováno, ztrátě nebo zdvojnásobení část genetického materiálu jednoho nebo více chromozomů, a změny orientace chromozomálních segmentů v jednotlivých chromozomů. Ve vzácných případech je možné Robertsonské přemístění, to je spojení chromozomů.

• Genové mutace. V důsledku takových mutací dochází inzerce, delece nebo substituce jednoho nebo několika nukleotidů a zdvojování nebo inverzi různých částí genu. Vliv typu genových mutací měnit. Většina z nich jsou recesivní, že není zjevné.

mutace jsou rozděleny do somatických a generativní

• somatické mutace - změní všechny buňky v těle s výjimkou gamet. Například, v případě, že mutace na rostlinné buňky, ze které je ledvina následně se musí vyvíjet a pak uniknout, všechny její buňky jsou mutovány. Takže, na keři červeného rybízu mohou větvit s černými nebo bílými plody.

• Generativní mutace - změna prvotních zárodečných buněk nebo gamet, které jsou vytvořeny. Jejich vlastnosti jsou přeneseny na další generaci.

Povahou vlivu na živý organismus mutace jsou:

• Fatální - vlastníci takových změn jsou zabiti buď v kroku embryonální vývoj, nebo přes krátkou dobu po porodu. Je to téměř všechny genomové mutace.
• Poločas letální (například hemofilie) - se vyznačují prudkému zhoršení provozu jakéhokoliv systému v těle. Ve většině případů, half-smrtelná mutace, příliš brzy vést ke smrti.
• Užitečné mutace - je základem evoluce, které vedou ke vzniku symptomů, tělo potřebuje. Jsou pevné, tyto příznaky mohou vést k vytvoření nových poddruhů nebo druhů.